{ "meta": { "api_type": "NWO Projects API", "version": "1.0.2", "licence": { "name": "CC0 1.0 Universal", "url": "https://creativecommons.org/publicdomain/zero/1.0", "description": "To the extent possible under law, all copyright and related or neighbouring rights have been waived worldwide to the data made available through this API." }, "documentation": "https://doi.org/10.5281/zenodo.14918287", "release_date": "2025-08-20T00:00:00", "funder": "https://doi.org/10.13039/501100003246", "ror_id": "https://ror.org/04jsz6e67", "date": "2026-11-05T00:00:00", "count": 1, "per_page": 100, "pages": 1, "page": 1 }, "projects": [ { "project_id": "SH-001-10-VV", "title": "Quantumtheoretische Chemie", "funding_scheme_id": 2269, "funding_scheme": "Rekentijd nationale computersystemen Rekentijd nationale computersystemen 2010 EW", "department": "Exacte en Natuurwetenschappen", "sub_department": "Exacte Wetenschappen", "start_date": "2010-07-07T00:00:00", "end_date": "2011-07-25T00:00:00", "reporting_year": 2010, "summary_nl": "Het onderzoeksproject quantumtheoretische chemie valt uiteen in zeven deelprojecten, die in verschillende mate van de supercomputer gebruik maken. In deelprojecten A, C en D (zie hieronder) is het vooral de ontwikkeling van nieuwe methodes waarvan de performance op supercomputers getest dient te worden, terwijl daarnaast de toepassing van de ontwikkelde methodes op grote systemen in alle deelprojecten zeer rekenintensief is. \nDoordat de in projekt B ontwikkelde responsemodule voor de berekening van molekulaire eigenschappen zeer goed toepasbaar is op grote molekulen worden daarmee vooral responseigenschappen van grote moleculen, die interessant zijn voor niet-lineaire optica, berekend. Ondanks de bereikte efficiënte kosten dergelijke berekeningen uiteraard nog veel tijd. Bovendien betreft een deel van de eigenschappen vibratiespectra. Het is relatief duur de vele vibratiemodes van een molekuul uit te rekenen, ook als het slechts een middelgroot molekuul is. \nIn project C willen we subsysteem DFT methoden testen voor grote biologische systemen, hetgeen betekent dat we een aantal relatief dure referentie berekeningen moeten doen. Verder is een nieuw dynamica project gestart dat CPU-intensief zal zijn.\nOnder project D zal ook in het komende jaar verder gewerkt worden aan de studie van verschillende verbindingen van f-elementen (actiniden en lanthaniden). In dit deelproject worden onder meer coupled cluster berekeningen uitgevoerd om de electronische spectra van gesolvateerde actinyl complexen te bestuderen. Hierbij worden relativististische coupled cluster berekeningen uitgevoerd aan (ingebedde) systemen tot 10 atomen. Deze berekeningen vragen met name veel geheugen (orde van 10 Gb/proces) en zijn hierdoor slechts op Huygens practisch uitvoerbaar. \nIn project E worden berekeningen uitgevoerd voor reacties van molekulen op kristaloppervlakken. De aandacht wordt thans meer gericht naar interpretatie en opheldering van de elektronenstructuur. Met de implementatie van een geheel nieuwe energiedecompositie methode voor metaal-molecuul interacties (zie verslagen 2006 en 2007) is het mogelijk zeer diverse effecten te bestuderen. De aandacht gaat allereerst uit naar prototypische problemen en systemen, zoals de verschillen in adsorptieenergie van een typisch adsorbaat als CO op verschillende metalen. Ook de verschillen in hoogte van dissociatiebarrière op verschillend metalen van twee-atomige moleculen zoals H2, N2, O2 zal onderwerp van onderzoek zijn. Dit project gaat, door gebrek aan mankracht, momenteel slechts langzaam voort en vereist niet veel computertijd. \nDe deelprojecten F en G zijn extreem rekenintensief en in hoge mate afhankelijk van de beschikbaarheid van state-of-the-art supercomputers. In deelproject F worden o.a. nieuwe methoden voor katalysatordesign ontwikkeld. Met name het onderzoek naar sterische effecten (d.w.z. grote liganden op het metaalcentrum en/of grote substituenten in de omgeving van de te activeren binding in het substraat) alsmede de beschrijving van oplosmiddeleffecten (oplosmiddelmoleculen van de eerste solvatatieschil moeten vaak als onderdeel van het QM systeem worden behandeld: \"supermolecuul\"-aanpak) zijn CPU-intensief. Dit geldt in nog beduidend sterkere mate voor deelproject G. Hierin worden o.a. modelreactiesysthemen voor het template-primer-polymerase complex onderzocht, dat een sleutelrol speelt in de DNA-replicatie. \n", "summary_en": "Het onderzoeksproject quantumtheoretische chemie valt uiteen in zeven deelprojecten, die in verschillende mate van de supercomputer gebruik maken. In deelprojecten A, C en D (zie hieronder) is het vooral de ontwikkeling van nieuwe methodes waarvan de performance op supercomputers getest dient te worden, terwijl daarnaast de toepassing van de ontwikkelde methodes op grote systemen in alle deelprojecten zeer rekenintensief is. \nDoordat de in projekt B ontwikkelde responsemodule voor de berekening van molekulaire eigenschappen zeer goed toepasbaar is op grote molekulen worden daarmee vooral responseigenschappen van grote moleculen, die interessant zijn voor niet-lineaire optica, berekend. Ondanks de bereikte efficiënte kosten dergelijke berekeningen uiteraard nog veel tijd. Bovendien betreft een deel van de eigenschappen vibratiespectra. Het is relatief duur de vele vibratiemodes van een molekuul uit te rekenen, ook als het slechts een middelgroot molekuul is. \nIn project C willen we subsysteem DFT methoden testen voor grote biologische systemen, hetgeen betekent dat we een aantal relatief dure referentie berekeningen moeten doen. Verder is een nieuw dynamica project gestart dat CPU-intensief zal zijn.\nOnder project D zal ook in het komende jaar verder gewerkt worden aan de studie van verschillende verbindingen van f-elementen (actiniden en lanthaniden). In dit deelproject worden onder meer coupled cluster berekeningen uitgevoerd om de electronische spectra van gesolvateerde actinyl complexen te bestuderen. Hierbij worden relativististische coupled cluster berekeningen uitgevoerd aan (ingebedde) systemen tot 10 atomen. Deze berekeningen vragen met name veel geheugen (orde van 10 Gb/proces) en zijn hierdoor slechts op Huygens practisch uitvoerbaar. \nIn project E worden berekeningen uitgevoerd voor reacties van molekulen op kristaloppervlakken. De aandacht wordt thans meer gericht naar interpretatie en opheldering van de elektronenstructuur. Met de implementatie van een geheel nieuwe energiedecompositie methode voor metaal-molecuul interacties (zie verslagen 2006 en 2007) is het mogelijk zeer diverse effecten te bestuderen. De aandacht gaat allereerst uit naar prototypische problemen en systemen, zoals de verschillen in adsorptieenergie van een typisch adsorbaat als CO op verschillende metalen. Ook de verschillen in hoogte van dissociatiebarrière op verschillend metalen van twee-atomige moleculen zoals H2, N2, O2 zal onderwerp van onderzoek zijn. Dit project gaat, door gebrek aan mankracht, momenteel slechts langzaam voort en vereist niet veel computertijd. \nDe deelprojecten F en G zijn extreem rekenintensief en in hoge mate afhankelijk van de beschikbaarheid van state-of-the-art supercomputers. In deelproject F worden o.a. nieuwe methoden voor katalysatordesign ontwikkeld. Met name het onderzoek naar sterische effecten (d.w.z. grote liganden op het metaalcentrum en/of grote substituenten in de omgeving van de te activeren binding in het substraat) alsmede de beschrijving van oplosmiddeleffecten (oplosmiddelmoleculen van de eerste solvatatieschil moeten vaak als onderdeel van het QM systeem worden behandeld: \"supermolecuul\"-aanpak) zijn CPU-intensief. Dit geldt in nog beduidend sterkere mate voor deelproject G. Hierin worden o.a. modelreactiesysthemen voor het template-primer-polymerase complex onderzocht, dat een sleutelrol speelt in de DNA-replicatie. \n", "project_members": [ { "role": "Project leader", "member_id": 104202, "last_name": "Visscher", "degree_pre_nominal": "prof. dr.", "initials": "L.", "first_name": "Lucas", "organisation": "Vrije Universiteit Amsterdam||Faculteit der Bètawetenschappen (Faculty of Science)||Afdeling Scheikunde & Farmaceutische Wetenschappen||Theoretische Chemie", "organisation_id": 61203, "ror": "https://ror.org/008xxew50", "active": false, "dai": "110327888" }, { "role": "Main Applicant", "member_id": 104202, "last_name": "Visscher", "degree_pre_nominal": "prof. dr.", "initials": "L.", "first_name": "Lucas", "organisation": "Vrije Universiteit Amsterdam||Faculteit der Bètawetenschappen (Faculty of Science)||Afdeling Scheikunde & Farmaceutische Wetenschappen||Theoretische Chemie", "organisation_id": 61203, "ror": "https://ror.org/008xxew50", "active": true, "dai": "110327888" }, { "role": "Co-applicant", "member_id": 117995, "last_name": "Bickelhaupt", "degree_pre_nominal": "prof. dr.", "degree_post_nominal": "Jr", "initials": "F.M.", "first_name": "Matthias", "organisation": "Vrije Universiteit Amsterdam||Faculteit der Bètawetenschappen (Faculty of Science)||Afdeling Scheikunde & Farmaceutische Wetenschappen||Theoretische Chemie", "organisation_id": 61203, "ror": "https://ror.org/008xxew50", "active": true }, { "role": "Co-applicant", "member_id": 104169, "last_name": "Baerends", "degree_pre_nominal": "prof. dr.", "initials": "E.J.", "first_name": "Evert Jan", "organisation": "Vrije Universiteit Amsterdam||Faculteit der Bètawetenschappen (Faculty of Science)||Afdeling Scheikunde & Farmaceutische Wetenschappen||Theoretische Chemie", "organisation_id": 61203, "ror": "https://ror.org/008xxew50", "active": true } ], "products": [ { "title": "Relativistic double-zeta, triple-zeta, and quadruple-zeta basis sets for the lanthanides La–Lu", "year": 2010, "type": "Wetenschappelijk artikel", "authors": [ { "last_name": "Gomes", "initials": "A.S.P.", "first_name": "Andre", "role": "Auteur", "index_number": 2 }, { "last_name": "Dyall", "initials": "K.G.", "role": "Auteur", "index_number": 1 } ] }, { "title": "Differential Stabilization of Adenine Quartets (A4) by Anions and Cations", "year": 2010, "type": "Wetenschappelijk artikel", "authors": [ { "last_name": "Lippert", "initials": "B.", "first_name": "Bernhard", "role": "Auteur", "index_number": 2 }, { "last_name": "Wijst", "initials": "T.", "prefix": "van der", "role": "Auteur", "index_number": 1 } ] }, { "title": "Adenine versus Guanine Quartets in Aqueous Solution. Dispersion-Corrected DFT Study on the Differences in ð-Stacking and Hydrogen-Bonding Behavior", "type": "Wetenschappelijk artikel", "authors": [ { "last_name": "Fonseca Guerra", "initials": "C.", "first_name": "Célia", "role": "Auteur", "index_number": 1 }, { "last_name": "Wijst", "initials": "T.", "prefix": "van der", "role": "Auteur", "index_number": 2 } ] }, { "title": "C(CN)5: Transition State or Intermediate?", "year": 2010, "type": "Wetenschappelijk artikel", "authors": [ { "last_name": "Fonseca Guerra", "initials": "C.", "first_name": "Célia", "role": "Auteur", "index_number": 2 }, { "last_name": "Bickelhaupt", "initials": "F.M.", "first_name": "Matthias", "role": "Auteur", "index_number": 1 } ] }, { "title": "Methyl Cation Affinities of Neutral and Anionic Maingroup-Element Hydrides: Trends Across the Periodic Table and Correlation with Proton Affinities\n", "year": 2010, "type": "Wetenschappelijk artikel", "authors": [ { "last_name": "Fonseca Guerra", "initials": "C.", "first_name": "Célia", "role": "Auteur", "index_number": 2 }, { "last_name": "Mulder", "initials": "R.J.", "role": "Auteur", "index_number": 1 } ] }, { "title": "Aufbau derived from a unified treatment of occupation numbers in Hartree-Fock, Kohn-Sham and Natural Orbital theories with the Karush-Kuhn-Tucker conditions for the inequality constraints ni.1 and ni.0", "year": 2010, "type": "Wetenschappelijk artikel", "authors": [ { "last_name": "Baerends", "initials": "E.J.", "first_name": "Evert Jan", "role": "Auteur", "index_number": 2 }, { "last_name": "Giesbertz", "initials": "K.J.H.", "first_name": "Klaas", "role": "Auteur", "index_number": 1 } ] }, { "title": "Response calculations with an independent particle system with an exact one-particle density matrix.", "year": 2010, "type": "Wetenschappelijk artikel", "authors": [ { "last_name": "Giesbertz", "initials": "K.J.H.", "first_name": "Klaas", "role": "Auteur", "index_number": 1 }, { "last_name": "Gritsenko", "initials": "O.V.", "first_name": "Oleg", "role": "Auteur", "index_number": 2 } ] }, { "title": "The adiabatic approximation in time-dependent density matrix functional theory: Response properties from phase-including natural orbitals", "year": 2010, "type": "Wetenschappelijk artikel", "authors": [ { "last_name": "Giesbertz", "initials": "K.J.H.", "first_name": "Klaas", "role": "Auteur", "index_number": 1 }, { "last_name": "Gritsenko", "initials": "O.V.", "first_name": "Oleg", "role": "Auteur", "index_number": 2 } ] }, { "title": "Density-orbital embedding theory", "year": 2010, "type": "Wetenschappelijk artikel", "authors": [ { "last_name": "Visscher", "initials": "L.", "first_name": "Lucas", "role": "Auteur", "index_number": 2 }, { "last_name": "Gritsenko", "initials": "O.V.", "first_name": "Oleg", "role": "Auteur", "index_number": 1 } ] }, { "title": "Arbitrary-Order Density Functional Response Theory from Automatic Differentiation", "year": 2010, "type": "Wetenschappelijk artikel", "authors": [ { "last_name": "Visscher", "initials": "L.", "first_name": "Lucas", "role": "Auteur", "index_number": 2 }, { "last_name": "Ekström", "initials": "U.E.", "first_name": "Ulf", "role": "Auteur", "index_number": 1 } ] }, { "title": "Constraining Optimized Exchange", "year": 2010, "type": "Productbijdrage", "authors": [ { "last_name": "Swart", "initials": "M.", "first_name": "Marcel", "role": "Auteur", "index_number": 1 }, { "last_name": "Sola", "initials": "M.", "role": "Auteur", "index_number": 2 } ] }, { "title": "Density Functional Calculations of E2 and SN2 Reactions: Effects of the Choice of Method, Algorithm and Numerical Accuracy", "year": 2010, "type": "Wetenschappelijk artikel", "authors": [ { "last_name": "Swart", "initials": "M.", "first_name": "Marcel", "role": "Auteur", "index_number": 1 }, { "last_name": "Sola", "initials": "M.", "role": "Auteur", "index_number": 2 } ] }, { "title": "Bond Activation by Group-11 Transition-Metal Cations", "year": 2009, "type": "Wetenschappelijk artikel", "authors": [ { "last_name": "Bickelhaupt", "initials": "F.M.", "first_name": "Matthias", "role": "Auteur", "index_number": 2 }, { "last_name": "Jong", "initials": "G.Th.", "first_name": "Theodoor", "prefix": "de", "role": "Auteur", "index_number": 1 } ] }, { "title": "Comment on \"The Interplay between Steric and Electronic Effects in SN2 Reactions\"", "year": 2010, "type": "Wetenschappelijk artikel", "authors": [ { "last_name": "Bickelhaupt", "initials": "F.M.", "first_name": "Matthias", "role": "Auteur", "index_number": 2 }, { "last_name": "Zeist", "initials": "W.J.", "prefix": "van", "role": "Auteur", "index_number": 1 } ] }, { "title": "The Activation Strain Model of Chemical Reactivity", "year": 2010, "type": "Wetenschappelijk artikel", "authors": [ { "last_name": "Bickelhaupt", "initials": "F.M.", "first_name": "Matthias", "role": "Auteur", "index_number": 2 }, { "last_name": "Zeist", "initials": "W.J.", "prefix": "van", "role": "Auteur", "index_number": 1 } ] }, { "title": "The weak covalent bond in NgAuF (Ng = Ar, Kr, Xe): A challenge for subsystem density functional theory", "year": 2010, "type": "Wetenschappelijk artikel", "authors": [ { "last_name": "Beyhan", "initials": "S.M.", "first_name": "Maya", "role": "Auteur", "index_number": 1 }, { "last_name": "Götz", "initials": "A.W.", "role": "Auteur", "index_number": 2 } ] }, { "title": "Scope and Limitations of an Efficient Four Component Reaction for Dihydropyridin-2-ones", "year": 2010, "type": "Wetenschappelijk artikel", "authors": [ { "last_name": "Paravidino", "initials": "M.", "first_name": "Monica", "role": "Auteur", "index_number": 2 }, { "last_name": "Scheffelaar", "initials": "R.", "first_name": "Rachel", "role": "Auteur", "index_number": 1 } ] }, { "title": "Mass Spectrometry of Silver-Adducted Ferrocenyl Catalyst Complexes in Continuous-Flow Reaction Detection Systems", "year": 2010, "type": "Wetenschappelijk artikel", "authors": [ { "last_name": "Martha", "initials": "C.T.", "first_name": "Niels (Cornelius Theodorus)", "role": "Auteur", "index_number": 1 }, { "last_name": "Zeist", "initials": "W.J.", "prefix": "van", "role": "Auteur", "index_number": 2 } ] }, { "title": "Density functional theory for strongly interacting electrons: perspectives for physics and chemistry", "year": 2010, "type": "Wetenschappelijk artikel", "authors": [ { "last_name": "Gori-Giorgi", "initials": "P.", "first_name": "Paola", "role": "Auteur", "index_number": 1 }, { "last_name": "Seidl", "initials": "M.", "role": "Auteur", "index_number": 2 } ] }, { "title": "Adiabatic connection at negative coupling strenghts", "year": 2010, "type": "Wetenschappelijk artikel", "authors": [ { "last_name": "Gori-Giorgi", "initials": "P.", "first_name": "Paola", "role": "Auteur", "index_number": 2 }, { "last_name": "Seidl", "initials": "M.", "role": "Auteur", "index_number": 1 } ] }, { "title": "Bias-Exchange Metadynamics Applied to the Study of Chemical Reactivity", "year": 2010, "type": "Wetenschappelijk artikel", "authors": [ { "last_name": "Bulo", "initials": "R.E.", "first_name": "Rosa", "role": "Auteur", "index_number": 1 }, { "last_name": "Schoot", "initials": "H.", "prefix": "van", "role": "Auteur", "index_number": 2 } ] }, { "title": "Recent progress in adaptive multiscale molecular dynamics simulations of soft matter", "year": 2010, "type": "Wetenschappelijk artikel", "authors": [ { "last_name": "Bulo", "initials": "R.E.", "first_name": "Rosa", "role": "Auteur", "index_number": 2 }, { "last_name": "Nielsen", "initials": "S.O.", "role": "Auteur", "index_number": 1 } ] }, { "title": "A VCD robust mode analysis of induced chirality: the case of pulegone in chloroform Chirality 21", "year": 2010, "type": "Wetenschappelijk artikel", "authors": [ { "last_name": "Nicu", "initials": "V.P.", "first_name": "Valentin", "role": "Auteur", "index_number": 1 }, { "last_name": "Debie", "initials": "E.", "role": "Auteur", "index_number": 2 } ] }, { "title": "Is [FeO]2+ the active center also in iron containing zeolites? A density functional theory study of methane hydroxylation catalysis by Fe-ZSM-5 zeolite", "year": 2010, "type": "Wetenschappelijk artikel", "authors": [ { "last_name": "Rosa", "initials": "A.", "role": "Auteur", "index_number": 1 }, { "last_name": "Ricciardi", "initials": "G.", "role": "Auteur", "index_number": 2 } ] }, { "title": "General implementation of the relativistic coupled-cluster method", "year": 2010, "type": "Wetenschappelijk artikel", "authors": [ { "last_name": "Nataraj", "initials": "H.S.", "role": "Auteur", "index_number": 1 }, { "last_name": "Kallay", "initials": "M.", "role": "Auteur", "index_number": 2 } ] }, { "title": "Twisted Phenanthrene and Other Molecular Victims of Steric Repulsion", "year": 2010, "type": "Wetenschappelijk artikel", "authors": [ { "last_name": "Poater", "initials": "J.", "role": "Auteur", "index_number": 1 }, { "last_name": "Sola", "initials": "M.", "role": "Auteur", "index_number": 2 } ] }, { "title": "Counterintuitive Coulomb hole around the bond midplane", "year": 2010, "type": "Wetenschappelijk artikel", "authors": [ { "last_name": "Wang", "initials": "J.", "role": "Auteur", "index_number": 1 }, { "last_name": "Kim", "initials": "K.S.", "role": "Auteur", "index_number": 2 } ] }, { "title": "Survival of the Weakest: Catalyst Selection based on Intermediate Stability measured by Mass Spectrometry", "year": 2010, "type": "Wetenschappelijk artikel", "authors": [ { "last_name": "Wassenaar", "initials": "J.", "role": "Auteur", "index_number": 1 }, { "last_name": "Jansen", "initials": "E.", "role": "Auteur", "index_number": 2 } ] }, { "title": "A new analytical potential energy surface for the adsorption systemk CO/Cu(100)", "year": 2010, "type": "Wetenschappelijk artikel", "authors": [ { "last_name": "Marquardt", "initials": "R.", "role": "Auteur", "index_number": 1 }, { "last_name": "Cuvelier", "initials": "F.", "role": "Auteur", "index_number": 2 } ] }, { "title": "Accurate frozen-density embedding potentials as a first step towards a subsystem description of covalent bonds", "year": 2010, "type": "Wetenschappelijk artikel", "authors": [ { "last_name": "Fux", "initials": "S.", "role": "Auteur", "index_number": 1 }, { "last_name": "Jacob", "initials": "C.R.", "role": "Auteur", "index_number": 2 } ] }, { "title": "Halogen versus Halide Electronic Structure", "year": 2010, "type": "Wetenschappelijk artikel", "authors": [ { "last_name": "Zeist", "initials": "W.J.", "prefix": "van", "role": "Auteur", "index_number": 1 }, { "last_name": "Ren", "initials": "Y.", "role": "Auteur", "index_number": 2 } ] }, { "title": "The electronic structure of the triiodide ion from relativistic correlated calculations: A comparison of different methodologies", "type": "Wetenschappelijk artikel" } ] } ] }