{ "meta": { "api_type": "NWO Projects API", "version": "1.0.2", "licence": { "name": "CC0 1.0 Universal", "url": "https://creativecommons.org/publicdomain/zero/1.0", "description": "To the extent possible under law, all copyright and related or neighbouring rights have been waived worldwide to the data made available through this API." }, "documentation": "https://doi.org/10.5281/zenodo.14918287", "release_date": "2025-08-20T00:00:00", "funder": "https://doi.org/10.13039/501100003246", "ror_id": "https://ror.org/04jsz6e67", "date": "2026-11-05T00:00:00", "count": 1, "per_page": 100, "pages": 1, "page": 1 }, "projects": [ { "project_id": "SH-001-07", "title": "Quantumtheoretische Chemie", "funding_scheme_id": 2266, "funding_scheme": "Rekentijd nationale computersystemen Rekentijd nationale computersystemen 2007 EW", "department": "Exacte en Natuurwetenschappen", "sub_department": "Exacte Wetenschappen", "start_date": "2007-10-06T00:00:00", "end_date": "2008-07-23T00:00:00", "reporting_year": 2007, "summary_nl": "Het onderzoeksproject quantumtheoretische chemie valt uiteen in zeven deelprojecten, die in verschillende mate van de supercomputer gebruik maken. In deelprojecten A, C en D (zie\n\nhieronder) is het vooral de ontwikkeling van nieuwe methodes waarvan de performance op supercomputers getest dient te worden, terwijl daarnaast de toepassing van de ontwikkelde\n\nmethodes op grote systemen in alle deelprojecten zeer rekenintensief is.\n\nDoordat de in projekt B ontwikkelde responsemodule voor de berekening van molekulaire eigenschappen zeer goed toepasbaar is op grote molekulen worden daarmee vooral esponseigenschappen van grote moleculen, die interessant zijn voor niet-lineaire optica, berekend. Ondanks de bereikte efficiënte kosten dergelijke berekening uiteraard nog veel tijd.\n\nIn project C is de middeling van moleculaire eigenschappen (NMR, excitatiespectra) over een met MD gegenereerd ensemble van toestanden van gesolvateerde grote molekulen\n\nrekenintensief door het grote aantal toestanden waarover gemiddeld wordt. Daarnaast zal een begin worden gemaakt met het testen van ab initio moleculaire dynamica aanpak die is\n\ngebaseerd op frozen-density-embedding. In beide gevallen zijn de algorithmes goed paralleliseerbaar doordat het onafhankelijke berekening van verschillende (sub)systemen betreft.\n\nOnder project D zal ook in het komende jaar verder gewerkt worden aan de studie van verschillende actinide complexen. In dit deelproject worden volgend jaar onder meer supermolecuul berekeningen uitgevoerd om benchmarks te verschaffen voor de subsysteeem DFT aanpak die in project C wordt ontwikkeld. Hierbij wordenrelativististische coupled cluster berekeningen uitgevoerd aan systemen met tot 10 atomen, een ontwikkeling die\n\nrecent mogelijk is geworden door de implementatie van de infinite-order two-component aanpak en de optimalisatie van de parallele index transformatie stap (in het kader van een\n\nDEISA project). De berekeningen blijven echter naar verwachting rekenintensief en vragen met name veel geheugen (orde van 10 Gb/proces).\n\nIn project E worden berekeningen uitgevoerd voor reacties van molekulen op kristaloppervlakken. De aandacht wordt thans meer gericht naar interpretatie en opheldering \n\n\n\nvan de elektronenstructuur. Met de implementatie van een geheel nieuwe energiedecompositie methode voor metaal-molecuul interacties (zie verslag 2006) is het mogelijk zeer diverse effecten te bestuderen. De aandacht gaat allereerst uit naar prototypische problemen en systemen, zoals de verschillen in adsorptieenergie van een typisch adsorbaat als CO op verschillende metalen. Ook de verschillen in hoogte van dissociatiebarrière op verschillend metalen van twee-atomige moleculen zoals H2, N2, O2 zal onderwerp van onderzoek zijn.Deze projecten zijn over het algemeen minder rekenintensief dan de constructie van volledige potentiaaloppervlakken. Niettemin kunnen met name de bepalingen van overgangsbarrières nog veel tijd vergen, omdat toch delen van een PES berekend moeten worden.\n\nDe deelprojecten F en G zijn extreem rekenintensief en in hoge mate afhankelijk van de\n\nbeschikbaarheid van state-of-the-art supercomputers. In deelproject F worden o.a. nieuwe\n\nmethoden voor katalysatordesign ontwikkeld. Met name het onderzoek naar sterische\n\neffecten (d.w.z. grote liganden op het metaalcentrum en/of grote substituenten in de\n\nomgeving van de te activeren binding in het substraat) alsmede de beschrijving van\n\noplosmiddeleffecten (oplosmiddelmoleculen van de eerste solvatatieschil moeten vaak als\n\nonderdeel van het QM systeem worden behandeld: \"supermolecuul\"-aanpak) zijn CPUintensief.\n\nDit geldt in nog beduidend sterkere mate voor deelproject G. Hierin worden o.a.\n\nmodelreactiesysthemen voor het template-primer-polymerase complex onderzocht, dat een\n\nsleutelrol speelt in de DNA-replicatie.\n\nBehalve voor de hier genoemde projecten, die in het bijzonder tijdverslindend zijn, worden\n\nsupercomputers op meer incidentele basis gebruikt voor andere projecten.\n\nDeze aanvraag vormt één geheel met de rapportage over de afgelopen periode, waar meer\n\ninformatie over de diverse projekten gegeven wordt.\n\nDeelprojecten:\n\nA. Ontwikkeling en implementatie van dichtheidsfunctionaalmethoden\n\nHierbij worden onderscheiden: 1) Fundamentele aspecten van deze methoden, en 2)\n\nImplementatie en verbetering van het Amsterdam Density Functional (ADF)\n\nprogrammasysteem.\n\nB. Responsfuncties\n\nOntwikkeling van methoden ter berekening van lineaire en niet-lineaire moleculaire\n\nresponsfuncties. Methoden gebaseerd op zowel ab initio-quantumchemische\n\ntechnieken als op tijdsafhankelijke dichtheidsfunktionaaltheorie worden ontwikkeld\n\nen toegepast op spectroscopische verschijnselen.\n\nC. Imbeddingsmethoden\n\nOntwikkeling van methoden ter berekening van moleculaire eigenschappen van systemen\n\nin oplossing. Hierbij wordt voornamelijk gewerkt aan de ontwikkeling van de bevroren\n\ndichtheids methode waarbij zowel het opgeloste molekuul alsmede een (groot) aantal\n\noplosmiddelmolekulen met dichtheidsfunctionaal methoden wordt beschreven.D. Relativistische quantumchemie\n\nDit onderzoek beoogt de ontwikkeling van quantumchemische methodes voor de\n\nnauwkeurige berekening van eigenschappen van systemen die zware elementen bevatten.\n\nHierbij dienen relativistische effecten op de elektronenbeweging in rekening te worden\n\ngebracht. De ontwikkeling en verbetering van methodes voor relativistische berekeningen\n\nzijn belangrijke onderzoeksdoelen. De ontwikkelde methoden vinden in belangrijke mate\n\nhun toepassingen op het terrein van de actinide chemie.\n\nE. Theoretische studie van chemisorptie\n\nQuantumchemische methodes worden ontwikkeld en gebruikt voor berekeningen aan\n\nmodelsystemen voor chemisorptie, om inzicht te krijgen in de adsorptieve eigenschappen\n\nvan vaste stoffen. Ook worden reacties aan oppervlakken, i.h.b. dissociatie van kleine\n\nmoleculen op metalen, bestudeerd.\n\nF. Structuur, Reactiviteit en Katalyse\n\nDit deelproject valt uiteen in drie aandachtsgebieden: (E1) de ontwikkeling van\n\nconcepten waarmee chemische binding en structuur enerzijds en reactiviteit anderzijds\n\nbeschreven en begrepen kunnen worden; (E2) rationele, fragment-georiënteerde\n\nkatalysatordesign (vooral voor oxidatieve additie), waarbij gebruik gemaakt wordt van in\n\nE1 ontwikkelde concepten; E3) de studie van (oplosmiddeleffecten op)\n\nmetaalgekatalyseerde reacties met behulp van ab initio moleculaire dynamica (Car-\n\nParrinello).\n\nG. Theoretische Biochemie en Moleculaire Herkenning\n\nIn dit deelproject worden molecuulherkenningsprocessen bestudeerd, toegespitst op de\n\nWatson-Crick-basenparing in DNA. Hierbij wordt getracht de oorzaak van selectiviteit\n\nbij de moleculaire herkenning op basis van de electronische structuur te begrijpen. Eén\n\ntak van dit onderzoek richt zich specifiek op DNA en de moleculaire basis van de\n\ngenetische code alsmede het effect van chemisch of fysisch (straling) geïnduceerde\n\nbeschadigingen. Een tweede doelstelling is het ontwerp van monomere eenheden, die tot\n\ncontroleerbare moleculaire herkenning in staat zijn. Op de langere termijn moet dit leiden\n\ntot een theoriegeleide ontwikkeling van zelforganiserende systemen, wier activiteit\n\nchemisch (activerende of deactiverende agentia) of fysisch (straling) gecontroleerd kan\n\nworden. Een nieuw zwaartepunt is de opheldering van het reactiemechanisme van de\n\nDNA-replicatie (transscriptie).", "summary_en": "Het onderzoeksproject quantumtheoretische chemie valt uiteen in zeven deelprojecten, die in verschillende mate van de supercomputer gebruik maken. In deelprojecten A, C en D (zie\n\nhieronder) is het vooral de ontwikkeling van nieuwe methodes waarvan de performance op supercomputers getest dient te worden, terwijl daarnaast de toepassing van de ontwikkelde\n\nmethodes op grote systemen in alle deelprojecten zeer rekenintensief is.\n\nDoordat de in projekt B ontwikkelde responsemodule voor de berekening van molekulaire eigenschappen zeer goed toepasbaar is op grote molekulen worden daarmee vooral esponseigenschappen van grote moleculen, die interessant zijn voor niet-lineaire optica, berekend. Ondanks de bereikte efficiënte kosten dergelijke berekening uiteraard nog veel tijd.\n\nIn project C is de middeling van moleculaire eigenschappen (NMR, excitatiespectra) over een met MD gegenereerd ensemble van toestanden van gesolvateerde grote molekulen\n\nrekenintensief door het grote aantal toestanden waarover gemiddeld wordt. Daarnaast zal een begin worden gemaakt met het testen van ab initio moleculaire dynamica aanpak die is\n\ngebaseerd op frozen-density-embedding. In beide gevallen zijn de algorithmes goed paralleliseerbaar doordat het onafhankelijke berekening van verschillende (sub)systemen betreft.\n\nOnder project D zal ook in het komende jaar verder gewerkt worden aan de studie van verschillende actinide complexen. In dit deelproject worden volgend jaar onder meer supermolecuul berekeningen uitgevoerd om benchmarks te verschaffen voor de subsysteeem DFT aanpak die in project C wordt ontwikkeld. Hierbij wordenrelativististische coupled cluster berekeningen uitgevoerd aan systemen met tot 10 atomen, een ontwikkeling die\n\nrecent mogelijk is geworden door de implementatie van de infinite-order two-component aanpak en de optimalisatie van de parallele index transformatie stap (in het kader van een\n\nDEISA project). De berekeningen blijven echter naar verwachting rekenintensief en vragen met name veel geheugen (orde van 10 Gb/proces).\n\nIn project E worden berekeningen uitgevoerd voor reacties van molekulen op kristaloppervlakken. De aandacht wordt thans meer gericht naar interpretatie en opheldering \n\n\n\nvan de elektronenstructuur. Met de implementatie van een geheel nieuwe energiedecompositie methode voor metaal-molecuul interacties (zie verslag 2006) is het mogelijk zeer diverse effecten te bestuderen. De aandacht gaat allereerst uit naar prototypische problemen en systemen, zoals de verschillen in adsorptieenergie van een typisch adsorbaat als CO op verschillende metalen. Ook de verschillen in hoogte van dissociatiebarrière op verschillend metalen van twee-atomige moleculen zoals H2, N2, O2 zal onderwerp van onderzoek zijn.Deze projecten zijn over het algemeen minder rekenintensief dan de constructie van volledige potentiaaloppervlakken. Niettemin kunnen met name de bepalingen van overgangsbarrières nog veel tijd vergen, omdat toch delen van een PES berekend moeten worden.\n\nDe deelprojecten F en G zijn extreem rekenintensief en in hoge mate afhankelijk van de\n\nbeschikbaarheid van state-of-the-art supercomputers. In deelproject F worden o.a. nieuwe\n\nmethoden voor katalysatordesign ontwikkeld. Met name het onderzoek naar sterische\n\neffecten (d.w.z. grote liganden op het metaalcentrum en/of grote substituenten in de\n\nomgeving van de te activeren binding in het substraat) alsmede de beschrijving van\n\noplosmiddeleffecten (oplosmiddelmoleculen van de eerste solvatatieschil moeten vaak als\n\nonderdeel van het QM systeem worden behandeld: \"supermolecuul\"-aanpak) zijn CPUintensief.\n\nDit geldt in nog beduidend sterkere mate voor deelproject G. Hierin worden o.a.\n\nmodelreactiesysthemen voor het template-primer-polymerase complex onderzocht, dat een\n\nsleutelrol speelt in de DNA-replicatie.\n\nBehalve voor de hier genoemde projecten, die in het bijzonder tijdverslindend zijn, worden\n\nsupercomputers op meer incidentele basis gebruikt voor andere projecten.\n\nDeze aanvraag vormt één geheel met de rapportage over de afgelopen periode, waar meer\n\ninformatie over de diverse projekten gegeven wordt.\n\nDeelprojecten:\n\nA. Ontwikkeling en implementatie van dichtheidsfunctionaalmethoden\n\nHierbij worden onderscheiden: 1) Fundamentele aspecten van deze methoden, en 2)\n\nImplementatie en verbetering van het Amsterdam Density Functional (ADF)\n\nprogrammasysteem.\n\nB. Responsfuncties\n\nOntwikkeling van methoden ter berekening van lineaire en niet-lineaire moleculaire\n\nresponsfuncties. Methoden gebaseerd op zowel ab initio-quantumchemische\n\ntechnieken als op tijdsafhankelijke dichtheidsfunktionaaltheorie worden ontwikkeld\n\nen toegepast op spectroscopische verschijnselen.\n\nC. Imbeddingsmethoden\n\nOntwikkeling van methoden ter berekening van moleculaire eigenschappen van systemen\n\nin oplossing. Hierbij wordt voornamelijk gewerkt aan de ontwikkeling van de bevroren\n\ndichtheids methode waarbij zowel het opgeloste molekuul alsmede een (groot) aantal\n\noplosmiddelmolekulen met dichtheidsfunctionaal methoden wordt beschreven.D. Relativistische quantumchemie\n\nDit onderzoek beoogt de ontwikkeling van quantumchemische methodes voor de\n\nnauwkeurige berekening van eigenschappen van systemen die zware elementen bevatten.\n\nHierbij dienen relativistische effecten op de elektronenbeweging in rekening te worden\n\ngebracht. De ontwikkeling en verbetering van methodes voor relativistische berekeningen\n\nzijn belangrijke onderzoeksdoelen. De ontwikkelde methoden vinden in belangrijke mate\n\nhun toepassingen op het terrein van de actinide chemie.\n\nE. Theoretische studie van chemisorptie\n\nQuantumchemische methodes worden ontwikkeld en gebruikt voor berekeningen aan\n\nmodelsystemen voor chemisorptie, om inzicht te krijgen in de adsorptieve eigenschappen\n\nvan vaste stoffen. Ook worden reacties aan oppervlakken, i.h.b. dissociatie van kleine\n\nmoleculen op metalen, bestudeerd.\n\nF. Structuur, Reactiviteit en Katalyse\n\nDit deelproject valt uiteen in drie aandachtsgebieden: (E1) de ontwikkeling van\n\nconcepten waarmee chemische binding en structuur enerzijds en reactiviteit anderzijds\n\nbeschreven en begrepen kunnen worden; (E2) rationele, fragment-georiënteerde\n\nkatalysatordesign (vooral voor oxidatieve additie), waarbij gebruik gemaakt wordt van in\n\nE1 ontwikkelde concepten; E3) de studie van (oplosmiddeleffecten op)\n\nmetaalgekatalyseerde reacties met behulp van ab initio moleculaire dynamica (Car-\n\nParrinello).\n\nG. Theoretische Biochemie en Moleculaire Herkenning\n\nIn dit deelproject worden molecuulherkenningsprocessen bestudeerd, toegespitst op de\n\nWatson-Crick-basenparing in DNA. Hierbij wordt getracht de oorzaak van selectiviteit\n\nbij de moleculaire herkenning op basis van de electronische structuur te begrijpen. Eén\n\ntak van dit onderzoek richt zich specifiek op DNA en de moleculaire basis van de\n\ngenetische code alsmede het effect van chemisch of fysisch (straling) geïnduceerde\n\nbeschadigingen. Een tweede doelstelling is het ontwerp van monomere eenheden, die tot\n\ncontroleerbare moleculaire herkenning in staat zijn. Op de langere termijn moet dit leiden\n\ntot een theoriegeleide ontwikkeling van zelforganiserende systemen, wier activiteit\n\nchemisch (activerende of deactiverende agentia) of fysisch (straling) gecontroleerd kan\n\nworden. Een nieuw zwaartepunt is de opheldering van het reactiemechanisme van de\n\nDNA-replicatie (transscriptie).", "project_members": [ { "role": "Project leader", "member_id": 104169, "last_name": "Baerends", "degree_pre_nominal": "prof. dr.", "initials": "E.J.", "first_name": "Evert Jan", "organisation": "Vrije Universiteit Amsterdam||Faculteit der Bètawetenschappen (Faculty of Science)||Afdeling Scheikunde & Farmaceutische Wetenschappen||Theoretische Chemie", "organisation_id": 61203, "ror": "https://ror.org/008xxew50", "active": false }, { "role": "Main Applicant", "member_id": 104169, "last_name": "Baerends", "degree_pre_nominal": "prof. dr.", "initials": "E.J.", "first_name": "Evert Jan", "organisation": "Vrije Universiteit Amsterdam||Faculteit der Bètawetenschappen (Faculty of Science)||Afdeling Scheikunde & Farmaceutische Wetenschappen||Theoretische Chemie", "organisation_id": 61203, "ror": "https://ror.org/008xxew50", "active": true } ], "products": [ { "title": "Oxidative properties of FeO2+: electronic structure and solvation effects", "year": 2007, "type": "Wetenschappelijk artikel", "authors": [ { "last_name": "Baerends", "initials": "E.J.", "first_name": "Evert Jan", "role": "Auteur", "index_number": 2 }, { "last_name": "Louwerse", "initials": "M.J", "role": "Auteur", "index_number": 1 } ] }, { "title": "Adiabatic approximation of time-dependent density matrix functional response theory", "year": 2007, "type": "Wetenschappelijk artikel", "authors": [ { "last_name": "Giesbertz", "initials": "K.J.H.", "first_name": "Klaas", "role": "Auteur", "index_number": 2 }, { "last_name": "Pernal", "initials": "K.P.", "role": "Auteur", "index_number": 1 } ] }, { "title": "Nuclear quadrupole moment of 139La from relativistic electronic structure calculations of the electric field gradients in LaF, LaCl, LaBr and LaI", "year": 2007, "type": "Wetenschappelijk artikel", "authors": [ { "last_name": "Visscher", "initials": "L.", "first_name": "Lucas", "role": "Auteur", "index_number": 2 }, { "last_name": "Jacob", "initials": "C.R.", "role": "Auteur", "index_number": 1 } ] }, { "title": "Didehydrophenanthrenes: Structure, Singlet–Triplet Splitting, and Aromaticity", "year": 2007, "type": "Wetenschappelijk artikel", "authors": [ { "last_name": "Swart", "initials": "M.", "first_name": "Marcel", "role": "Auteur", "index_number": 1 }, { "last_name": "Rosler", "initials": "E.", "role": "Auteur", "index_number": 2 } ] }, { "title": "Energy Landscapes of Nucleophilic Substitution (SN2) Reactions: A Comparison of Density Functional Theory and Coupled Cluster Methods", "year": 2007, "type": "Wetenschappelijk artikel", "authors": [ { "last_name": "Swart", "initials": "M.", "first_name": "Marcel", "role": "Auteur", "index_number": 1 }, { "last_name": "Sola", "initials": "M.", "role": "Auteur", "index_number": 2 } ] }, { "title": "Conformational Behavior of Basic Monomeric Building Units of Glycosaminoglycans. Isolated Systems and Solvent Effects", "year": 2007, "type": "Wetenschappelijk artikel", "authors": [ { "last_name": "Swart", "initials": "M.", "first_name": "Marcel", "role": "Auteur", "index_number": 2 }, { "last_name": "Remko", "initials": "M.", "role": "Auteur", "index_number": 1 } ] }, { "title": "Covalent versus Ionic Bonding in Alkalimetal Fluoride Oligomers", "year": 2007, "type": "Wetenschappelijk artikel", "authors": [ { "last_name": "Sola", "initials": "M.", "first_name": "Marco", "role": "Auteur", "index_number": 2 }, { "last_name": "Bickelhaupt", "initials": "F.M.", "first_name": "Matthias", "role": "Auteur", "index_number": 1 } ] }, { "title": "Highly Polar Bonds and the Meaning of Covalency and Ionicity - Structure and Bonding of Alkalimetal Hydride Oligomers", "year": 2007, "type": "Wetenschappelijk artikel", "authors": [ { "last_name": "Bickelhaupt", "initials": "F.M.", "first_name": "Matthias", "role": "Auteur", "index_number": 1 }, { "last_name": "Solá", "initials": "J.", "role": "Auteur", "index_number": 2 } ] }, { "title": "Table Salt and other Alkalimetal Chloride Oligomers: Structure, Stability and Bonding", "year": 2007, "type": "Wetenschappelijk artikel", "authors": [ { "last_name": "Bickelhaupt", "initials": "F.M.", "first_name": "Matthias", "role": "Auteur", "index_number": 1 }, { "last_name": "Sola", "initials": "M.", "role": "Auteur", "index_number": 2 } ] }, { "title": "Catalytic Carbon–Halogen Bond Activation. Trends in Reactivity, Selectivity and Solvation", "year": 2007, "type": "Wetenschappelijk artikel", "authors": [ { "last_name": "Bickelhaupt", "initials": "F.M.", "first_name": "Matthias", "role": "Auteur", "index_number": 2 }, { "last_name": "Jong", "initials": "G.TH.", "prefix": "de", "role": "Auteur", "index_number": 1 } ] }, { "title": "Transition-State Energy and Position along the Reaction Coordinate in an Extended Activation Strain Mode l. Application to Metal-Mediated Carbon–Element Bond Activation", "year": 2007, "type": "Wetenschappelijk artikel", "authors": [ { "last_name": "Bickelhaupt", "initials": "F.M.", "first_name": "Matthias", "role": "Auteur", "index_number": 2 }, { "last_name": "Jong", "initials": "G.TH.", "prefix": "de", "role": "Auteur", "index_number": 1 } ] }, { "title": "Didehydrophenanthrenes: Structure, Singlet–Triplet Splitting, and Aromaticity", "year": 2007, "type": "Wetenschappelijk artikel", "authors": [ { "last_name": "Bickelhaupt", "initials": "F.M.", "first_name": "Matthias", "role": "Auteur", "index_number": 2 }, { "last_name": "Poater", "initials": "J.", "role": "Auteur", "index_number": 1 } ] }, { "title": "Aromaticity. Molecular Orbital Picture of an Intuitive Concept", "year": 2007, "type": "Wetenschappelijk artikel", "authors": [ { "last_name": "Bickelhaupt", "initials": "F.M.", "first_name": "Matthias", "role": "Auteur", "index_number": 2 }, { "last_name": "Pierefixe", "initials": "S.C.A.", "role": "Auteur", "index_number": 1 } ] }, { "title": "Hypervalence and the Delocalizing versus Localizing Propensities of H3-, Li3-, CH5- and SiH5-", "year": 2007, "type": "Wetenschappelijk artikel", "authors": [ { "last_name": "Bickelhaupt", "initials": "F.M.", "first_name": "Matthias", "role": "Auteur", "index_number": 2 }, { "last_name": "Pierrefixe", "initials": "S.C.A.H.", "role": "Auteur", "index_number": 1 } ] }, { "title": "Time-dependent density matrix functional theory", "year": 2007, "type": "Wetenschappelijk artikel", "authors": [ { "last_name": "Gritsenko", "initials": "O.V.", "first_name": "Oleg", "role": "Auteur", "index_number": 2 }, { "last_name": "Pernal", "initials": "K.P.", "role": "Auteur", "index_number": 1 } ] }, { "title": "Exact functional derivative of the nonadditive kinetic-energy bifunctional in the longdistance limit", "year": 2007, "type": "Wetenschappelijk artikel", "authors": [ { "last_name": "Jacob", "initials": "C.R.", "role": "Auteur", "index_number": 1 }, { "last_name": "Beyhan", "initials": "S.M.", "role": "Auteur", "index_number": 2 } ] }, { "title": "Frozen-Density Embedding", "year": 2007, "type": "Proefschrift", "authors": [ { "last_name": "Jacob", "initials": "C.R.", "role": "Auteur", "index_number": 1 } ] }, { "title": "Theoretical Studies on Catalytic Bond Activation", "year": 2007, "type": "Proefschrift", "authors": [ { "last_name": "Jong", "initials": "G.TH.", "prefix": "de", "role": "Auteur", "index_number": 1 } ] }, { "title": "High-accuracy calculation of nuclear quadruple momens of atomic halogens", "year": 2007, "type": "Wetenschappelijk artikel", "authors": [ { "last_name": "Yakobi", "initials": "H.", "role": "Auteur", "index_number": 1 }, { "last_name": "Eliav", "initials": "E.", "role": "Auteur", "index_number": 2 } ] }, { "title": "A Fock space coupled cluster study on the electronic structure of the UO2, UO2 +, U4+, and U5+ species", "year": 2007, "type": "Wetenschappelijk artikel", "authors": [ { "last_name": "Infante", "initials": "I.", "role": "Auteur", "index_number": 1 }, { "last_name": "Eliav", "initials": "E.", "role": "Auteur", "index_number": 2 } ] }, { "title": "Polycyclic Benzenoids. Why Kinked is More Stable than Straight", "year": 2007, "type": "Wetenschappelijk artikel", "authors": [ { "last_name": "Poater", "initials": "J.", "role": "Auteur", "index_number": 1 }, { "last_name": "Visser", "initials": "R.", "role": "Auteur", "index_number": 2 } ] }, { "title": "Polyoxometalates with internal cavities: redox activity, basicity and cation encapsulation in [Xn+P-5W-30O-110](15–n)– Preyssler complexes, with X=Na+, Ca2+, Y3+, La3+, Ce3+ and Th4+", "year": 2007, "type": "Wetenschappelijk artikel", "authors": [ { "last_name": "Fernandez", "initials": "J.A.", "role": "Auteur", "index_number": 1 }, { "last_name": "Lopez", "initials": "X.", "role": "Auteur", "index_number": 2 } ] }, { "title": "The electronic spectrum of UO22+ and [UO2Cl2]2– calculated with time-dependent density functional theory", "year": 2007, "type": "Wetenschappelijk artikel", "authors": [ { "last_name": "Pierloot", "initials": "K.", "role": "Auteur", "index_number": 1 }, { "last_name": "Besien", "initials": "E.", "prefix": "van", "role": "Auteur", "index_number": 2 } ] }, { "title": "Nuclear electric quadrupole moment of gold", "year": 2007, "type": "Wetenschappelijk artikel", "authors": [ { "last_name": "Belpassi", "initials": "L.", "role": "Auteur", "index_number": 1 }, { "last_name": "Tarantelli", "initials": "F.", "role": "Auteur", "index_number": 2 } ] }, { "title": "An indirect approach to the determination of the nuclear quadrupole moment by fourcomponent relativistic DFT in molecular calculations", "year": 2007, "type": "Wetenschappelijk artikel", "authors": [ { "last_name": "Belpassi", "initials": "L.", "role": "Auteur", "index_number": 1 }, { "last_name": "Tarantelli", "initials": "L.F.", "role": "Auteur", "index_number": 2 } ] }, { "title": "A square-planar Nickel(II) monoradical complex with a s(salicylidene)diamine ligand", "year": 2007, "type": "Wetenschappelijk artikel", "authors": [ { "last_name": "Benisvy", "initials": "L.", "role": "Auteur", "index_number": 1 }, { "last_name": "Kannappan", "initials": "R.", "role": "Auteur", "index_number": 2 } ] }, { "title": "The role of equatorial and axial ligands in promoting the activity of non-heme iron(IV)oxo catalysts in alkane hydroxylation", "year": 2007, "type": "Wetenschappelijk artikel", "authors": [ { "last_name": "Bernasconi", "initials": "L.", "role": "Auteur", "index_number": 1 }, { "last_name": "Louwerse", "initials": "M.J", "role": "Auteur", "index_number": 2 } ] }, { "title": "Cyclotrimerization Reactions Catalyzed by Rh(I) Half-Sandwich Complexes: a Mechanistic Density Functional Study", "year": 2007, "type": "Wetenschappelijk artikel", "authors": [ { "last_name": "Orian", "initials": "L.", "role": "Auteur", "index_number": 1 }, { "last_name": "Stralen", "initials": "J.N.P.", "prefix": "van", "role": "Auteur", "index_number": 2 } ] }, { "title": "Frequency-dependent response properties and excitation energies from one-electron density matrix functionals\n", "year": 2007, "type": "Wetenschappelijk artikel", "authors": [ { "last_name": "Pernal", "initials": "L.", "role": "Auteur", "index_number": 1 }, { "last_name": "Cioslowski", "initials": "J.", "role": "Auteur", "index_number": 2 } ] }, { "title": "Nucleophilic Substitution at Silicon (SN2@Si) via a Central Reaction Barrier", "year": 2007, "type": "Wetenschappelijk artikel", "authors": [ { "last_name": "Remko", "initials": "M.", "role": "Auteur", "index_number": 1 }, { "last_name": "Swart", "initials": "M.", "role": "Auteur", "index_number": 2 } ] }, { "title": "Proton Affinities in Water of Maingroup-Element Hydrides. Effects of Hydration and Methyl Substitution\n", "year": 2007, "type": "Wetenschappelijk artikel", "authors": [ { "last_name": "Swart", "initials": "M.", "role": "Auteur", "index_number": 1 }, { "last_name": "Rosler", "initials": "E.", "role": "Auteur", "index_number": 2 } ] }, { "title": "Stacking Tackled with Density Functional Theory", "year": 2007, "type": "Wetenschappelijk artikel", "authors": [ { "last_name": "Swart", "initials": "M.", "role": "Auteur", "index_number": 1 }, { "last_name": "Wijst", "initials": "T.", "prefix": "van der", "role": "Auteur", "index_number": 2 } ] }, { "title": "Nucleophilic Substitution at Phosphorus Centers (SN2@P)\n", "year": 2007, "type": "Wetenschappelijk artikel", "authors": [ { "last_name": "Bochove", "initials": "M.A.", "role": "Auteur", "index_number": 1 }, { "last_name": "Swart", "initials": "M.", "role": "Auteur", "index_number": 2 } ] }, { "title": "The nuclear electric quadrupole moment of Lutetium from the molecular method", "year": 2007, "type": "Wetenschappelijk artikel", "authors": [ { "last_name": "Haiduke", "initials": "R.", "role": "Auteur", "index_number": 1 }, { "last_name": "Silva", "initials": "A.B.", "prefix": "da", "role": "Auteur", "index_number": 2 } ] }, { "title": "Metal-Stabilized Tautomers of 1-Methyluracil and 1-Methylthymine", "year": 2007, "type": "Wetenschappelijk artikel", "authors": [ { "last_name": "Wijst", "initials": "T.", "prefix": "van der", "role": "Auteur", "index_number": 1 }, { "last_name": "Fonseca Guerra", "initials": "C.", "role": "Auteur", "index_number": 2 } ] }, { "title": "An Introduction to Relativistic Quantum Chemistry", "year": 2007, "type": "Wetenschappelijk artikel" } ] } ] }