{
  "meta": {
    "api_type": "NWO Projects API",
    "version": "1.0.2",
    "licence": {
      "name": "CC0 1.0 Universal",
      "url": "https://creativecommons.org/publicdomain/zero/1.0",
      "description": "To the extent possible under law, all copyright and related or neighbouring rights have been waived worldwide to the data made available through this API."
    },
    "documentation": "https://doi.org/10.5281/zenodo.14918287",
    "release_date": "2025-08-20T00:00:00",
    "funder": "https://doi.org/10.13039/501100003246",
    "ror_id": "https://ror.org/04jsz6e67",
    "date": "2026-11-05T00:00:00",
    "count": 1,
    "per_page": 100,
    "pages": 1,
    "page": 1
  },
  "projects": [
    {
      "project_id": "SG-022-04022",
      "title": "Quantumtheoretische Chemie",
      "funding_scheme_id": 2263,
      "funding_scheme": "Rekentijd nationale computersystemen Rekentijd nationale computersystemen 2004 EW",
      "department": "Exacte en Natuurwetenschappen",
      "sub_department": "Exacte Wetenschappen",
      "start_date": "2004-05-17T00:00:00",
      "end_date": "2005-10-30T00:00:00",
      "reporting_year": 2004,
      "summary_nl": " Het onderzoeksproject quantumtheoretische chemie valt uiteen in zes deelprojecten, die in\n\nsterk verschillende mate van de supercomputer gebruik maken. In deelprojecten A en C (zie\n\nhieronder) is het vooral de ontwikkeling van nieuwe methodes die veel van de beschikbare\n\ncomputer resources vraagt, terwijl daarnaast vooral toepassing van de ontwikkelde methodes\n\nop grote systemen in deelprojecten B, E en F zeer rekenintensief is.\n\nIn project D worden meerdimensionale potentiële-energie-oppervlakken (potential energy surfaces, PES's) voor reacties van molekulen op kristaloppervlakken uitgerekend. Er wordt gewerkt aan een 6D PES voor H2 dissociatie op een gestapt Pt(111) oppervlak, en aan potentiaaloppervlakken voor N 2 dissociatie op ideale en op gestapte Ru oppervlakken.\n\nDynamicaberekeningen op met name het gestapte Pt-oppervlak zullen de nodige rekentijd\n\nvragen.\n\nOnder project C zal ook in het komende jaar verder gewerkt aan de studie van actinide\n\ncomplexen in waterige oplossing. In dit rekenintensieve deelproject zijn grote ab initio\n\nrelativistische berekeningen noodzakelijk om betrouwbare benchmark resultaten voor een\n\naantal systemen te genereren. Hierbij is met name het grote beschikbare geheugen van\n\nTERAS belangrijk omdat deze berekeningen zeer geheugen-intensief zijn. Daarnaast zijn ook\n\nkunnen ook de ZORA-DFT berekeningen door de grootte van de te bestuderen complexen\n\nCPU-intensief worden.\n\nDoordat de in projekt B ontwikkelde responsemodule voor de berekening van molekulaire eigenschappen zeer goed toepasbaar is op grote molekulen worden daarmee vooral responseigenschappen van grote moleculen, die interessant zijn voor niet-lineaire optica.\n\nOndanks de bereikte efficiënte kosten dergelijke berekening uiteraard nog veel tijd.\n\nAandachtspunten zijn o.a. de excitatiespectra van grote moleculen, en potentiële-energie-oppervlakken in aangeslagen toestanden. Dit is van belang voor de fotochemie van de overgangsmetaalcomplexen.\n\nDe deelprojecten E en F zijn eveneens extreem rekenintensief en in hoge mate afhankelijk\n\nvan de beschikbaarheid van state-of-the-art supercomputers. In deelproject E worden o.a.\n\nnieuwe methoden voor katalysatordesign ontwikkeld. Met name het onderzoek naar sterische effecten (d.w.z. grote liganden op het metaalcentrum en/of grote substituenten in de\n\nomgeving van de te activeren binding in het substraat) is CPU-intensief. Dit geldt in nog\n\nbeduidend sterkere mate voor deelproject F. Hierin worden o.a. modelreactiesysthemen voor\n\nhet template-primer-polymerase complex onderzocht, dat een sleutelrol speelt in de DNA-replicatie.\n\nBehalve voor de hier genoemde projecten, die in het bijzonder tijdverslindend zijn, wordt de\n\nSupercomputer op meer incidentele basis gebruikt voor andere projecten..3\n\nDeze aanvraag vormt één geheel met de rapportage over de afgelopen periode, waar meer informatie over de diverse projekten gegeven wordt.\n\nDeelprojecten:\n\nA.\tOntwikkeling en implementatie van dichtheidsfunctionaalmethoden\n\nHierbij worden onderscheiden:\t1) Fundamentele aspecten van deze methoden, en 2)\n\nImplementatie en verbetering van het Amsterdam Density Functional (ADF)\n\nprogrammasysteem.\n\nB.\tRespons Functies\n\nOntwikkeling van methoden ter berekening van lineaire en niet-lineaire respons functies\n\nmet behulp van tijdsafhankelijke dichtheidsfunctionaaltheorie en hun toepassing op spectroscopische verschijnselen.\n\nC.\tRelativistische quantumchemie\n\nDit onderzoek beoogt de ontwikkeling van quantumchemische methodes voor de\n\nnauwkeurige berekening van eigenschappen van systemen die zware elementen bevatten.\n\nHierbij dienen relativistische effecten op de elektronenbeweging in rekening te worden\n\ngebracht. De ontwikkeling en verbetering van methodes voor relativistische berekeningen\n\nzijn belangrijke onderzoeksdoelen. De ontwikkelde methoden vinden in belangrijke mate hun toepassingen op het terrein van de actinide chemie.\n\nD.\tTheoretische studie van chemisorptie\n\nQuantumchemische methodes worden ontwikkeld en gebruikt voor berekeningen aan\n\nmodelsystemen voor chemisorptie, om inzicht te krijgen in de adsorptieve eigenschappen\n\nvan vaste stoffen. Ook worden reacties aan oppervlakken, i.h.b. dissociatie van kleine\n\nmoleculen op metalen, bestudeerd.\n\nE.\tStructuur, Reactiviteit en Katalyse\n\nDit deelproject valt uiteen in drie aandachtsgebieden: (E1) de ontwikkeling van\n\nconcepten waarmee chemische binding en structuur enerzijds en reactiviteit anderzijds\n\nbeschreven en begrepen kunnen worden; (E2) rationele, fragment-georiënteerde\n\nkatalysatordesign (vooral voor oxidatieve additie), waarbij gebruik gemaakt wordt van in\n\nE1 ontwikkelde concepten; E3) de studie van (oplosmiddeleffecten op)\n\nmetaalgekatalyseerde reacties met behulp van ab initio moleculaire dynamica (Car-Parrinello)..4\n\nF.\tTheoretische Biochemie en Moleculaire Herkenning\n\nIn dit deelproject worden molecuulherkenningsprocessen bestudeerd, toegespitst op de Watson-Crick-basenparing in DNA. Hierbij wordt getracht de oorzaak van selectiviteit bij de moleculaire herkenning op basis van de electronische structuur te begrijpen. Eén tak van dit onderzoek richt zich specifiek op DNA en de moleculaire basis van de\n\ngenetische code alsmede het effect van chemisch of fysisch (straling) geïnduceerde\n\nbeschadigingen. Een tweede doelstelling is het ontwerp van monomere eenheden, die tot\n\ncontroleerbare moleculaire herkenning in staat zijn. Op de langere termijn moet dit leiden\n\ntot een theoriegeleide ontwikkeling van zelforganiserende systemen, wier activiteit\n\nchemisch (activerende of deactiverende agentia) of fysisch (straling) gecontroleerd kan\n\nworden. Een nieuw zwaartepunt is de opheldering van het reactiemechanisme van de\n\nDNA-replicatie (transscriptie).\n\n",
      "summary_en": " Het onderzoeksproject quantumtheoretische chemie valt uiteen in zes deelprojecten, die in\n\nsterk verschillende mate van de supercomputer gebruik maken. In deelprojecten A en C (zie\n\nhieronder) is het vooral de ontwikkeling van nieuwe methodes die veel van de beschikbare\n\ncomputer resources vraagt, terwijl daarnaast vooral toepassing van de ontwikkelde methodes\n\nop grote systemen in deelprojecten B, E en F zeer rekenintensief is.\n\nIn project D worden meerdimensionale potentiële-energie-oppervlakken (potential energy surfaces, PES's) voor reacties van molekulen op kristaloppervlakken uitgerekend. Er wordt gewerkt aan een 6D PES voor H2 dissociatie op een gestapt Pt(111) oppervlak, en aan potentiaaloppervlakken voor N 2 dissociatie op ideale en op gestapte Ru oppervlakken.\n\nDynamicaberekeningen op met name het gestapte Pt-oppervlak zullen de nodige rekentijd\n\nvragen.\n\nOnder project C zal ook in het komende jaar verder gewerkt aan de studie van actinide\n\ncomplexen in waterige oplossing. In dit rekenintensieve deelproject zijn grote ab initio\n\nrelativistische berekeningen noodzakelijk om betrouwbare benchmark resultaten voor een\n\naantal systemen te genereren. Hierbij is met name het grote beschikbare geheugen van\n\nTERAS belangrijk omdat deze berekeningen zeer geheugen-intensief zijn. Daarnaast zijn ook\n\nkunnen ook de ZORA-DFT berekeningen door de grootte van de te bestuderen complexen\n\nCPU-intensief worden.\n\nDoordat de in projekt B ontwikkelde responsemodule voor de berekening van molekulaire eigenschappen zeer goed toepasbaar is op grote molekulen worden daarmee vooral responseigenschappen van grote moleculen, die interessant zijn voor niet-lineaire optica.\n\nOndanks de bereikte efficiënte kosten dergelijke berekening uiteraard nog veel tijd.\n\nAandachtspunten zijn o.a. de excitatiespectra van grote moleculen, en potentiële-energie-oppervlakken in aangeslagen toestanden. Dit is van belang voor de fotochemie van de overgangsmetaalcomplexen.\n\nDe deelprojecten E en F zijn eveneens extreem rekenintensief en in hoge mate afhankelijk\n\nvan de beschikbaarheid van state-of-the-art supercomputers. In deelproject E worden o.a.\n\nnieuwe methoden voor katalysatordesign ontwikkeld. Met name het onderzoek naar sterische effecten (d.w.z. grote liganden op het metaalcentrum en/of grote substituenten in de\n\nomgeving van de te activeren binding in het substraat) is CPU-intensief. Dit geldt in nog\n\nbeduidend sterkere mate voor deelproject F. Hierin worden o.a. modelreactiesysthemen voor\n\nhet template-primer-polymerase complex onderzocht, dat een sleutelrol speelt in de DNA-replicatie.\n\nBehalve voor de hier genoemde projecten, die in het bijzonder tijdverslindend zijn, wordt de\n\nSupercomputer op meer incidentele basis gebruikt voor andere projecten..3\n\nDeze aanvraag vormt één geheel met de rapportage over de afgelopen periode, waar meer informatie over de diverse projekten gegeven wordt.\n\nDeelprojecten:\n\nA.\tOntwikkeling en implementatie van dichtheidsfunctionaalmethoden\n\nHierbij worden onderscheiden:\t1) Fundamentele aspecten van deze methoden, en 2)\n\nImplementatie en verbetering van het Amsterdam Density Functional (ADF)\n\nprogrammasysteem.\n\nB.\tRespons Functies\n\nOntwikkeling van methoden ter berekening van lineaire en niet-lineaire respons functies\n\nmet behulp van tijdsafhankelijke dichtheidsfunctionaaltheorie en hun toepassing op spectroscopische verschijnselen.\n\nC.\tRelativistische quantumchemie\n\nDit onderzoek beoogt de ontwikkeling van quantumchemische methodes voor de\n\nnauwkeurige berekening van eigenschappen van systemen die zware elementen bevatten.\n\nHierbij dienen relativistische effecten op de elektronenbeweging in rekening te worden\n\ngebracht. De ontwikkeling en verbetering van methodes voor relativistische berekeningen\n\nzijn belangrijke onderzoeksdoelen. De ontwikkelde methoden vinden in belangrijke mate hun toepassingen op het terrein van de actinide chemie.\n\nD.\tTheoretische studie van chemisorptie\n\nQuantumchemische methodes worden ontwikkeld en gebruikt voor berekeningen aan\n\nmodelsystemen voor chemisorptie, om inzicht te krijgen in de adsorptieve eigenschappen\n\nvan vaste stoffen. Ook worden reacties aan oppervlakken, i.h.b. dissociatie van kleine\n\nmoleculen op metalen, bestudeerd.\n\nE.\tStructuur, Reactiviteit en Katalyse\n\nDit deelproject valt uiteen in drie aandachtsgebieden: (E1) de ontwikkeling van\n\nconcepten waarmee chemische binding en structuur enerzijds en reactiviteit anderzijds\n\nbeschreven en begrepen kunnen worden; (E2) rationele, fragment-georiënteerde\n\nkatalysatordesign (vooral voor oxidatieve additie), waarbij gebruik gemaakt wordt van in\n\nE1 ontwikkelde concepten; E3) de studie van (oplosmiddeleffecten op)\n\nmetaalgekatalyseerde reacties met behulp van ab initio moleculaire dynamica (Car-Parrinello)..4\n\nF.\tTheoretische Biochemie en Moleculaire Herkenning\n\nIn dit deelproject worden molecuulherkenningsprocessen bestudeerd, toegespitst op de Watson-Crick-basenparing in DNA. Hierbij wordt getracht de oorzaak van selectiviteit bij de moleculaire herkenning op basis van de electronische structuur te begrijpen. Eén tak van dit onderzoek richt zich specifiek op DNA en de moleculaire basis van de\n\ngenetische code alsmede het effect van chemisch of fysisch (straling) geïnduceerde\n\nbeschadigingen. Een tweede doelstelling is het ontwerp van monomere eenheden, die tot\n\ncontroleerbare moleculaire herkenning in staat zijn. Op de langere termijn moet dit leiden\n\ntot een theoriegeleide ontwikkeling van zelforganiserende systemen, wier activiteit\n\nchemisch (activerende of deactiverende agentia) of fysisch (straling) gecontroleerd kan\n\nworden. Een nieuw zwaartepunt is de opheldering van het reactiemechanisme van de\n\nDNA-replicatie (transscriptie).\n\n",
      "project_members": [
        {
          "role": "Project leader",
          "member_id": 104169,
          "last_name": "Baerends",
          "degree_pre_nominal": "prof. dr.",
          "initials": "E.J.",
          "first_name": "Evert Jan",
          "organisation": "Vrije Universiteit Amsterdam||Faculteit der Bètawetenschappen (Faculty of Science)||Afdeling Scheikunde & Farmaceutische Wetenschappen||Theoretische Chemie",
          "organisation_id": 61203,
          "ror": "https://ror.org/008xxew50",
          "active": false
        },
        {
          "role": "Main Applicant",
          "member_id": 104169,
          "last_name": "Baerends",
          "degree_pre_nominal": "prof. dr.",
          "initials": "E.J.",
          "first_name": "Evert Jan",
          "organisation": "Vrije Universiteit Amsterdam||Faculteit der Bètawetenschappen (Faculty of Science)||Afdeling Scheikunde & Farmaceutische Wetenschappen||Theoretische Chemie",
          "organisation_id": 61203,
          "ror": "https://ror.org/008xxew50",
          "active": true
        }
      ]
    }
  ]
}