{
  "meta": {
    "api_type": "NWO Projects API",
    "version": "1.0.2",
    "licence": {
      "name": "CC0 1.0 Universal",
      "url": "https://creativecommons.org/publicdomain/zero/1.0",
      "description": "To the extent possible under law, all copyright and related or neighbouring rights have been waived worldwide to the data made available through this API."
    },
    "documentation": "https://doi.org/10.5281/zenodo.14918287",
    "release_date": "2025-08-20T00:00:00",
    "funder": "https://doi.org/10.13039/501100003246",
    "ror_id": "https://ror.org/04jsz6e67",
    "date": "2026-11-05T00:00:00",
    "count": 1,
    "per_page": 100,
    "pages": 1,
    "page": 1
  },
  "projects": [
    {
      "project_id": "SG-022-03022",
      "title": "Quantumtheoretische chemie",
      "funding_scheme_id": 2262,
      "funding_scheme": "Rekentijd nationale computersystemen Rekentijd nationale computersystemen 2002 EW",
      "department": "Exacte en Natuurwetenschappen",
      "sub_department": "Exacte Wetenschappen",
      "start_date": "2003-04-17T00:00:00",
      "end_date": "2004-04-26T00:00:00",
      "reporting_year": 2002,
      "summary_nl": " Het onderzoeksproject quantumtheoretische chemie valt uiteen in zes deelprojecten, die in sterk verschillende mate van de supercomputer gebruik maken. In deelprojecten A en B (zie hieronder) zijn het vooral de toepassingen die veel rekentijd gebruiken, terwijl  daarnaast vooral projecten D t/m F zeer rekenintensief zijn.\n\nIn project D worden meerdimensionale potentiele-energie-oppervlakken (potential energy surfaces, PES's) voor reacties van molekulen op kristaloppervlakken uitgerekend. Er wordt gewerkt aan een 6D PES voor H2 dissociatie op een gestapt Pt(111) oppervlak. Er staat ook meerdimensionale potentiaaloppervlakken voor de interactie van molekulen als CH 4en CH3X met een metaaloppervlak op het programma, er er is begonnen aan potentiaaloppervlakken voor N2 dissociatie op ideale en op gestapte Ru oppervlakken. In de tweede plaats zal het project A3 in combinatie met E nog veel rekentijd vragen. De lineaire schalingsmethoden, die in dat project onwikkeld worden, zijn bedoeld voor zeer grote molekulen (en sorteren ook alleen in voldoend grote systemen effect). Dat betekent, dat bij de toepassing op de beoogde systemen veel rekentijd gebruikt wordt. In de derde plaats blijkt de in prject B ontwikkelde responsemodule voor de berekening van molekulaire eigenschappen inderdaad, zoals beoogd, zeer toepasbaar op grote molekulen. De  responseigenschappen van grote molekulen, die interessant zijn voor niet-lineaire optica, kunnen berekend worden maar kosten uiteraard veel tijd. Ook excitatiespectra van grote molekulen, en potentiele -energie-oppervlakken in aangeslagen toestanden, kunnen nu berekend worden. Dit is van belang voor de fotochemie van de overgangsmetaalcomplexen. Onder project C zal in het komende jaar verder gewerkt aan de studie van actinide complexen in waterige oplossing worden. In dit rekenintensieve deelproject zijn grote ab initio relativistische berekeningen noodzakelijk om betrouwbare benchmark resulaten voor een aantal systemen te genereren. Hierbij ie met name het grote beschikbare geheugen van TERAS belangrijk omdat deze berekeningen zeer geheugen-intensief zijn. Daarnaast zijn ook de ZORA-DFT berekeningen door de grootte van de te bestuderen complexen CPU-intensief. In dit project is verder de ontwikkeling van een nieuwe 'correlatie-consistente' reeks van relativitische basis sets gepland. Dit type sets zal meer systematische studie van basis set truncatie effecten in relativistische berekeningen  mogelijk maken. Door de grote hoeveelheid benchmark berekeningen die voor dit doel noodzakelijk zijn is inzet van een supercomputer gewenst. De deelprojecten E en F zijn eveneens extreem rekenintensief en in hoge mate afhankelijk van de beschikbaarheid van state-of-the-art supercomputers. In deelproject E worden o.a. nieuwe methoden voor katalysatordesign ontwikkeld. Met name het onderzoek naar sterische effecten  (d.w.z. grote liganden op het metaalcentrum en/of grote substituenten in de omgeving van de te activeren binding in het substraat) is CPU-intensief.Dit geldt in nog beduidend sterkere mate voor deelproject F. Hierin worden o.a . modelreactiesystemen voor het template-primer-polymerase complex onderzocht, dat een speelt in de DNA-replicatie. Behalve voor de hier genoemde projecten die in het bijzonder tijdverslindend zijn, wordt de supercomptuer op meer incidentele basis gebruikt voor de andere projecten.\n\n\n\nDeze aanvraag vormt een geheel met de rapportage over de afgelopen periode, waar meer informatei over de diverse projekten gegeven wordt.\n\nDeelprojecten:\n\nA. Ontwikkeling, toepassing en implementatie van dichtheidsfuntionaalmethoden\n\nHierbij worden onderscheiden: 1) Fundamentele aspecten van deze methoden, 2) Toepassing op vooral complexen van overgansgmetalen en 3) Implementatie en verbetering van het Amsterdam Density Functional (ADF) programmasysteem.\n\n\n\nB) Resons Functies\n\nOntwikkeling van methoden ter berekening van lineaire en niet-lineare respons functies met behulp van tijdsafhankelijke dichtheidsfunctionaaltheorie en hun toepassing op spectroscopische verschijnselen. \n\n\n\nC. Relativistische quantumchemie\n\nDit onderzoek beoogt de ontwikkelling van quantumchemische methodes voor de nauwkeurige berekening van eigenschappen van systemen die zware elementen bevatten. Hierbij dienen relativistische effecten op de elektronenbeweging in rekening te worden gebracht. De ontwikkeling en verberering van methodes voor relativistische berekeningen zijn belangrijke onderzoeksdoeln. De ontwikkelde methoden zullen in de komende jaren in belangrijke mate hun toepassingen vinden op het terrein van de actinide chemie. \n\n\n\nD. Theoretische studie van chemisorptie\n\nQuantumchemische methodes worden  ontwikkeld voor berekeningen aan modelsystemen voor chemisorptie, om inzicht te krijgen in de adsorptieve eigenschappen van vaste stoffen. Ook worden reacties aan oppervlakken, i.h.b. dissociatie van kleine molekulen op metalen bestudeerd.\n\n\n\nE. Structuur, reactiviteit en katalyse\n\nDit deelproject valt uiteen in drie aandachtsgebieden: (E1) de ontwikkeling van concepten waarmee chemische binding en structuur enerzijds en reactiviteit anderzijds beschreven en begrepen kunnen worden; (E2) rationele, fragment-georienteerde katalysatordesign (vooral voor oxidatieve additie), waarbij gebruik gemaakt wordt van in E1 ontwikkelde concepten; E3) de studie van (oplosmiddeleffecten op) metaalgekatalyseerde reacties met behulp van ab initio molekulaire dynamica (Car-Parrinello).\n\n\n\nF. Theoretische Biochemie en Moleculaire Herkenning\n\nIn dit deelproject worden meleculaireherkenningsprosesen bestudeerd, toegespist op de Watson-Crick-basenparing in DNA. Hierbij wordt getracht de oorzaak van selectiviteit bij de molecularie herkenning op basis van de electronische structuur te begrijpen. Een tak van dit onderzoek richt zich specifiek op DNA ende moleculaire basis van de genetische code alsmede het effect van chemisch of fysisch (straling) geinduceerde beschadigingen. Een tweede doelstelling is het ontwero van monomere eenheden, die tot controleeerbare moleculaire herkenning in staat zijn. Op de langere termijn moet dit leiden tot een theoriegeleide ontwikkeling van zelforganiserende systemen, wier activiteit chemisch (activerende of deactiverende agentia) of fysisch (straling) gecontroleerd kan worden. Een nieuw zwaartepunt is de opheldering van het reactiemechanisme van de DNA-replicatie (transscriptie).\n\n\n\n",
      "summary_en": " Het onderzoeksproject quantumtheoretische chemie valt uiteen in zes deelprojecten, die in sterk verschillende mate van de supercomputer gebruik maken. In deelprojecten A en B (zie hieronder) zijn het vooral de toepassingen die veel rekentijd gebruiken, terwijl  daarnaast vooral projecten D t/m F zeer rekenintensief zijn.\n\nIn project D worden meerdimensionale potentiele-energie-oppervlakken (potential energy surfaces, PES's) voor reacties van molekulen op kristaloppervlakken uitgerekend. Er wordt gewerkt aan een 6D PES voor H2 dissociatie op een gestapt Pt(111) oppervlak. Er staat ook meerdimensionale potentiaaloppervlakken voor de interactie van molekulen als CH 4en CH3X met een metaaloppervlak op het programma, er er is begonnen aan potentiaaloppervlakken voor N2 dissociatie op ideale en op gestapte Ru oppervlakken. In de tweede plaats zal het project A3 in combinatie met E nog veel rekentijd vragen. De lineaire schalingsmethoden, die in dat project onwikkeld worden, zijn bedoeld voor zeer grote molekulen (en sorteren ook alleen in voldoend grote systemen effect). Dat betekent, dat bij de toepassing op de beoogde systemen veel rekentijd gebruikt wordt. In de derde plaats blijkt de in prject B ontwikkelde responsemodule voor de berekening van molekulaire eigenschappen inderdaad, zoals beoogd, zeer toepasbaar op grote molekulen. De  responseigenschappen van grote molekulen, die interessant zijn voor niet-lineaire optica, kunnen berekend worden maar kosten uiteraard veel tijd. Ook excitatiespectra van grote molekulen, en potentiele -energie-oppervlakken in aangeslagen toestanden, kunnen nu berekend worden. Dit is van belang voor de fotochemie van de overgangsmetaalcomplexen. Onder project C zal in het komende jaar verder gewerkt aan de studie van actinide complexen in waterige oplossing worden. In dit rekenintensieve deelproject zijn grote ab initio relativistische berekeningen noodzakelijk om betrouwbare benchmark resulaten voor een aantal systemen te genereren. Hierbij ie met name het grote beschikbare geheugen van TERAS belangrijk omdat deze berekeningen zeer geheugen-intensief zijn. Daarnaast zijn ook de ZORA-DFT berekeningen door de grootte van de te bestuderen complexen CPU-intensief. In dit project is verder de ontwikkeling van een nieuwe 'correlatie-consistente' reeks van relativitische basis sets gepland. Dit type sets zal meer systematische studie van basis set truncatie effecten in relativistische berekeningen  mogelijk maken. Door de grote hoeveelheid benchmark berekeningen die voor dit doel noodzakelijk zijn is inzet van een supercomputer gewenst. De deelprojecten E en F zijn eveneens extreem rekenintensief en in hoge mate afhankelijk van de beschikbaarheid van state-of-the-art supercomputers. In deelproject E worden o.a. nieuwe methoden voor katalysatordesign ontwikkeld. Met name het onderzoek naar sterische effecten  (d.w.z. grote liganden op het metaalcentrum en/of grote substituenten in de omgeving van de te activeren binding in het substraat) is CPU-intensief.Dit geldt in nog beduidend sterkere mate voor deelproject F. Hierin worden o.a . modelreactiesystemen voor het template-primer-polymerase complex onderzocht, dat een speelt in de DNA-replicatie. Behalve voor de hier genoemde projecten die in het bijzonder tijdverslindend zijn, wordt de supercomptuer op meer incidentele basis gebruikt voor de andere projecten.\n\n\n\nDeze aanvraag vormt een geheel met de rapportage over de afgelopen periode, waar meer informatei over de diverse projekten gegeven wordt.\n\nDeelprojecten:\n\nA. Ontwikkeling, toepassing en implementatie van dichtheidsfuntionaalmethoden\n\nHierbij worden onderscheiden: 1) Fundamentele aspecten van deze methoden, 2) Toepassing op vooral complexen van overgansgmetalen en 3) Implementatie en verbetering van het Amsterdam Density Functional (ADF) programmasysteem.\n\n\n\nB) Resons Functies\n\nOntwikkeling van methoden ter berekening van lineaire en niet-lineare respons functies met behulp van tijdsafhankelijke dichtheidsfunctionaaltheorie en hun toepassing op spectroscopische verschijnselen. \n\n\n\nC. Relativistische quantumchemie\n\nDit onderzoek beoogt de ontwikkelling van quantumchemische methodes voor de nauwkeurige berekening van eigenschappen van systemen die zware elementen bevatten. Hierbij dienen relativistische effecten op de elektronenbeweging in rekening te worden gebracht. De ontwikkeling en verberering van methodes voor relativistische berekeningen zijn belangrijke onderzoeksdoeln. De ontwikkelde methoden zullen in de komende jaren in belangrijke mate hun toepassingen vinden op het terrein van de actinide chemie. \n\n\n\nD. Theoretische studie van chemisorptie\n\nQuantumchemische methodes worden  ontwikkeld voor berekeningen aan modelsystemen voor chemisorptie, om inzicht te krijgen in de adsorptieve eigenschappen van vaste stoffen. Ook worden reacties aan oppervlakken, i.h.b. dissociatie van kleine molekulen op metalen bestudeerd.\n\n\n\nE. Structuur, reactiviteit en katalyse\n\nDit deelproject valt uiteen in drie aandachtsgebieden: (E1) de ontwikkeling van concepten waarmee chemische binding en structuur enerzijds en reactiviteit anderzijds beschreven en begrepen kunnen worden; (E2) rationele, fragment-georienteerde katalysatordesign (vooral voor oxidatieve additie), waarbij gebruik gemaakt wordt van in E1 ontwikkelde concepten; E3) de studie van (oplosmiddeleffecten op) metaalgekatalyseerde reacties met behulp van ab initio molekulaire dynamica (Car-Parrinello).\n\n\n\nF. Theoretische Biochemie en Moleculaire Herkenning\n\nIn dit deelproject worden meleculaireherkenningsprosesen bestudeerd, toegespist op de Watson-Crick-basenparing in DNA. Hierbij wordt getracht de oorzaak van selectiviteit bij de molecularie herkenning op basis van de electronische structuur te begrijpen. Een tak van dit onderzoek richt zich specifiek op DNA ende moleculaire basis van de genetische code alsmede het effect van chemisch of fysisch (straling) geinduceerde beschadigingen. Een tweede doelstelling is het ontwero van monomere eenheden, die tot controleeerbare moleculaire herkenning in staat zijn. Op de langere termijn moet dit leiden tot een theoriegeleide ontwikkeling van zelforganiserende systemen, wier activiteit chemisch (activerende of deactiverende agentia) of fysisch (straling) gecontroleerd kan worden. Een nieuw zwaartepunt is de opheldering van het reactiemechanisme van de DNA-replicatie (transscriptie).\n\n\n\n",
      "project_members": [
        {
          "role": "Project leader",
          "member_id": 104169,
          "last_name": "Baerends",
          "degree_pre_nominal": "prof. dr.",
          "initials": "E.J.",
          "first_name": "Evert Jan",
          "organisation": "Vrije Universiteit Amsterdam||Faculteit der Bètawetenschappen (Faculty of Science)||Afdeling Scheikunde & Farmaceutische Wetenschappen||Theoretische Chemie",
          "organisation_id": 61203,
          "ror": "https://ror.org/008xxew50",
          "active": false
        },
        {
          "role": "Main Applicant",
          "member_id": 104169,
          "last_name": "Baerends",
          "degree_pre_nominal": "prof. dr.",
          "initials": "E.J.",
          "first_name": "Evert Jan",
          "organisation": "Vrije Universiteit Amsterdam||Faculteit der Bètawetenschappen (Faculty of Science)||Afdeling Scheikunde & Farmaceutische Wetenschappen||Theoretische Chemie",
          "organisation_id": 61203,
          "ror": "https://ror.org/008xxew50",
          "active": true
        }
      ]
    }
  ]
}