{
  "meta": {
    "api_type": "NWO Projects API",
    "version": "1.0.2",
    "licence": {
      "name": "CC0 1.0 Universal",
      "url": "https://creativecommons.org/publicdomain/zero/1.0",
      "description": "To the extent possible under law, all copyright and related or neighbouring rights have been waived worldwide to the data made available through this API."
    },
    "documentation": "https://doi.org/10.5281/zenodo.14918287",
    "release_date": "2025-08-20T00:00:00",
    "funder": "https://doi.org/10.13039/501100003246",
    "ror_id": "https://ror.org/04jsz6e67",
    "date": "2026-11-05T00:00:00",
    "count": 1,
    "per_page": 100,
    "pages": 1,
    "page": 1
  },
  "projects": [
    {
      "project_id": "MP-089",
      "title": "Quantumtheoretische Chemie",
      "funding_scheme_id": 2264,
      "funding_scheme": "Rekentijd nationale computersystemen Rekentijd nationale computersystemen 2005 EW",
      "department": "Exacte en Natuurwetenschappen",
      "sub_department": "Exacte Wetenschappen",
      "start_date": "2005-09-19T00:00:00",
      "end_date": "2007-06-16T00:00:00",
      "reporting_year": 2005,
      "summary_nl": "Het onderzoeksproject quantumtheoretische chemie valt uiteen in zes deelprojecten, die in verschillende mate van de supercomputer gebruik maken. In deelprojecten A en C (zie hieronder) is het vooral de ontwikkeling van nieuwe methodes waarvan de performance op  supercomputers getest dient te worden, terwijl daarnaast de toepassing van de ontwikkelde methodes op grote systemen in alle deelprojecten zeer rekenintensief is. \n\nIn project D worden meerdimensionale potentiële-energie-oppervlakken (potential energy surfaces, PES's) voor reacties van molekulen op kristaloppervlakken uitgerekend. Er wordt momenteel gewerkt aan een 6D PES voor H2 dissociatie op Cu-Pt en Sn-Pt legeringen. Quantumdynamicaberekeningen op het eerder uitgerekende gestapte Pt-oppervlak (er zijn in het afgelopen jaar klassieke dynamicaberekeningen uitgevoerd) zullen ook de nodige rekentijd vragen.\n\nOnder project C zal ook in het komende jaar verder gewerkt worden aan de studie van actinide separatie m.b.v. grote chelaterende liganden. In dit rekenintensieve deelproject worden grote DFT berekeningen gebruikt om een realistische beschrijving van chelaterende liganden en de eerste solvatatieschil te kunnen geven. Daarnaast worden ab initio relativistische berekeningen uitgevoerd om meer duidelijkheid te kunnen verschaffen bij de momenteel sterk omstreden interpretatie van experimentele data voor kleine actinide complexen in neon en argon matrices. Tevens worden dit type berekeningen uitgevoerd om accurate potentiële energieoppervlakken (PES) voor prototype reacties van zware elementen te genereren. Bij deze berekeningen is met name het grote beschikbare geheugen van TERAS belangrijk. De ZORA-DFT berekeningen zijn door de grootte van de te bestuderen complexen CPU-intensief, maar vragen minder van het geheugen.\n\nDoordat de in projekt B ontwikkelde responsemodule voor de berekening van molekulaire eigenschappen zeer goed toepasbaar is op grote moleku¬len worden daarmee vooral responseigenschappen van grote moleculen, die interessant zijn voor niet-lineaire optica, berekend. Ondanks de bereikte efficiënte kosten dergelijke berekening uiteraard nog veel tijd. Andere toepassingen zijn o.a. het modelleren van solvatatieverschuivingen in spectra van moleculen in oplossing en het berekenen van vibronische koppelingen in porphyrines en andere grote molekulen.\n\nDe deelprojecten E en F zijn eveneens extreem reken¬intensief en in hoge mate afhankelijk van de beschikbaarheid van state-of-the-art super¬com¬puters. In deelproject E worden o.a. nieuwe methoden voor katalysatordesign ontwikkeld. Met name het onderzoek naar sterische effecten (d.w.z. grote liganden op het metaalcentrum en/of grote substituenten in de omgeving van de te activeren binding in het substraat) alsmede de beschrijving van oplosmiddeleffecten (oplosmiddelmoleculen van de eerste solvatatieschil moeten vaak als onderdeel van het QM systeem worden behandeld: \"supermolecuul\"-aanpak) zijn CPU-intensief. Dit geldt in nog beduidend sterkere mate voor deelproject F. Hierin worden o.a. model¬reactie¬¬systhemen voor het template-primer-polymerase complex onderzocht, dat een sleutelrol speelt in de DNA-replicatie. \n\nBehalve voor de hier genoemde projecten, die in het bijzonder tijdverslindend zijn, wordt de Supercomputer op meer incidentele basis gebruikt voor andere projecten.\n\nDeze aanvraag vormt één geheel met de rapportage over de afgelopen periode, waar meer informatie over de diverse projekten gegeven wordt.\n\n",
      "summary_en": "Het onderzoeksproject quantumtheoretische chemie valt uiteen in zes deelprojecten, die in verschillende mate van de supercomputer gebruik maken. In deelprojecten A en C (zie hieronder) is het vooral de ontwikkeling van nieuwe methodes waarvan de performance op  supercomputers getest dient te worden, terwijl daarnaast de toepassing van de ontwikkelde methodes op grote systemen in alle deelprojecten zeer rekenintensief is. \n\nIn project D worden meerdimensionale potentiële-energie-oppervlakken (potential energy surfaces, PES's) voor reacties van molekulen op kristaloppervlakken uitgerekend. Er wordt momenteel gewerkt aan een 6D PES voor H2 dissociatie op Cu-Pt en Sn-Pt legeringen. Quantumdynamicaberekeningen op het eerder uitgerekende gestapte Pt-oppervlak (er zijn in het afgelopen jaar klassieke dynamicaberekeningen uitgevoerd) zullen ook de nodige rekentijd vragen.\n\nOnder project C zal ook in het komende jaar verder gewerkt worden aan de studie van actinide separatie m.b.v. grote chelaterende liganden. In dit rekenintensieve deelproject worden grote DFT berekeningen gebruikt om een realistische beschrijving van chelaterende liganden en de eerste solvatatieschil te kunnen geven. Daarnaast worden ab initio relativistische berekeningen uitgevoerd om meer duidelijkheid te kunnen verschaffen bij de momenteel sterk omstreden interpretatie van experimentele data voor kleine actinide complexen in neon en argon matrices. Tevens worden dit type berekeningen uitgevoerd om accurate potentiële energieoppervlakken (PES) voor prototype reacties van zware elementen te genereren. Bij deze berekeningen is met name het grote beschikbare geheugen van TERAS belangrijk. De ZORA-DFT berekeningen zijn door de grootte van de te bestuderen complexen CPU-intensief, maar vragen minder van het geheugen.\n\nDoordat de in projekt B ontwikkelde responsemodule voor de berekening van molekulaire eigenschappen zeer goed toepasbaar is op grote moleku¬len worden daarmee vooral responseigenschappen van grote moleculen, die interessant zijn voor niet-lineaire optica, berekend. Ondanks de bereikte efficiënte kosten dergelijke berekening uiteraard nog veel tijd. Andere toepassingen zijn o.a. het modelleren van solvatatieverschuivingen in spectra van moleculen in oplossing en het berekenen van vibronische koppelingen in porphyrines en andere grote molekulen.\n\nDe deelprojecten E en F zijn eveneens extreem reken¬intensief en in hoge mate afhankelijk van de beschikbaarheid van state-of-the-art super¬com¬puters. In deelproject E worden o.a. nieuwe methoden voor katalysatordesign ontwikkeld. Met name het onderzoek naar sterische effecten (d.w.z. grote liganden op het metaalcentrum en/of grote substituenten in de omgeving van de te activeren binding in het substraat) alsmede de beschrijving van oplosmiddeleffecten (oplosmiddelmoleculen van de eerste solvatatieschil moeten vaak als onderdeel van het QM systeem worden behandeld: \"supermolecuul\"-aanpak) zijn CPU-intensief. Dit geldt in nog beduidend sterkere mate voor deelproject F. Hierin worden o.a. model¬reactie¬¬systhemen voor het template-primer-polymerase complex onderzocht, dat een sleutelrol speelt in de DNA-replicatie. \n\nBehalve voor de hier genoemde projecten, die in het bijzonder tijdverslindend zijn, wordt de Supercomputer op meer incidentele basis gebruikt voor andere projecten.\n\nDeze aanvraag vormt één geheel met de rapportage over de afgelopen periode, waar meer informatie over de diverse projekten gegeven wordt.\n\n",
      "project_members": [
        {
          "role": "Project leader",
          "member_id": 104169,
          "last_name": "Baerends",
          "degree_pre_nominal": "prof. dr.",
          "initials": "E.J.",
          "first_name": "Evert Jan",
          "organisation": "Vrije Universiteit Amsterdam||Faculteit der Bètawetenschappen (Faculty of Science)||Afdeling Scheikunde & Farmaceutische Wetenschappen||Theoretische Chemie",
          "organisation_id": 61203,
          "ror": "https://ror.org/008xxew50",
          "active": false
        },
        {
          "role": "Co-applicant",
          "member_id": 104202,
          "last_name": "Visscher",
          "degree_pre_nominal": "prof. dr.",
          "initials": "L.",
          "first_name": "Lucas",
          "organisation": "Vrije Universiteit Amsterdam||Faculteit der Bètawetenschappen (Faculty of Science)||Afdeling Scheikunde & Farmaceutische Wetenschappen||Theoretische Chemie",
          "organisation_id": 61203,
          "ror": "https://ror.org/008xxew50",
          "active": true,
          "dai": "110327888"
        },
        {
          "role": "Co-applicant",
          "member_id": 117995,
          "last_name": "Bickelhaupt",
          "degree_pre_nominal": "prof. dr.",
          "degree_post_nominal": "Jr",
          "initials": "F.M.",
          "first_name": "Matthias",
          "organisation": "Vrije Universiteit Amsterdam||Faculteit der Bètawetenschappen (Faculty of Science)||Afdeling Scheikunde & Farmaceutische Wetenschappen||Theoretische Chemie",
          "organisation_id": 61203,
          "ror": "https://ror.org/008xxew50",
          "active": true
        },
        {
          "role": "Main Applicant",
          "member_id": 104169,
          "last_name": "Baerends",
          "degree_pre_nominal": "prof. dr.",
          "initials": "E.J.",
          "first_name": "Evert Jan",
          "organisation": "Vrije Universiteit Amsterdam||Faculteit der Bètawetenschappen (Faculty of Science)||Afdeling Scheikunde & Farmaceutische Wetenschappen||Theoretische Chemie",
          "organisation_id": 61203,
          "ror": "https://ror.org/008xxew50",
          "active": true
        }
      ]
    }
  ]
}